La amantadina 91

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La amantadina HCl relacionados con la dopamina Receptor productos AZD3839 es un inhibidor potente y selectivo de BACE1 con Ki de 26,1 nM, sobre la selectividad de 14 veces sobre BACE2. Fase 1. Xanthohumol, una chalcona prenylated de salto, inhibe la COX-1 y COX-2 actividad y muestra efectos quimiopreventivos. Fase 1. A-438079 HCl es un antagonista del receptor P2X7 potente y selectivo con pCI50 de 6,9. HCl de clorpromazina es un inhibidor de la dopamina y canal de potasio con IC50 de 6,1 y 16 M de rectificación hacia adentro corrientes de K y corrientes hacia el exterior independientes del tiempo. Clorprotixeno tiene fuertes afinidades de unión a los receptores de dopamina e histamina. tales como D1, D2, D3, D5, H1, 5-HT2, 5-HT6 y 5-HT7. con Ki de 18 nM, 2,96 nM, 4,56 nM, 9 nM, 3,75 nM, 9,4 nM, 3 nM y 5,6 nM, respectivamente. Características: El primer fármaco, antipsicótico típico de la clase tioxantenose a ser sintetizados. Fumarato de quetiapina es un antipsicótico típico usado en el tratamiento de la esquizofrenia, manía bipolar I, depresión bipolar II, depresión bipolar I. La levodopa es el precursor de los neurotransmisores dopamina, norepinefrina (noradrenalina) y epinefrina (adrenalina), que se utiliza para tratar los síntomas de Parkinson. El pramipexol es un parciales D2S / completos, D2L, D3, D4 agonista del receptor con una Ki de 3,9, 2,2, 0,5 y 5,1 nM para D2S, D2L, D3, D4 receptor, respectivamente. HCl La dopamina es un neurotransmisor de catecolamina presente en una amplia variedad de animales, y un D1-5 receptores de dopamina agonista. Rotundine (L-tetrahidropalmatina, L-THP) es un antagonista selectivo de los receptores de dopamina D1 con IC50 de 166 nM.