Evista 220

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Médico actual Opinion Research publica nuevos datos sobre EVISTA para la osteoporosis postmenopáusica Publicado el 10 de agosto de 2011 a las 04:47 AM Eli Lilly and Company (NYSE: LLY) ha anunciado hoy que los datos sobre Evista (raloxifeno HCl tabletas) la terapia durante más de tres años fue publicado en línea en Current Medical Research and nuevos datos sobre el uso de EVISTA. EVISTA está indicado para el tratamiento de la osteoporosis en mujeres posmenopáusicas y la reducción del riesgo de cáncer de mama invasivo en mujeres posmenopáusicas con osteoporosis. La mayoría de los datos disponibles vino de los múltiples resultados de la evaluación raloxifeno ensayo (MAS) y los resultados de evaluación continuo Raloxifeno (CORE) de prueba. En estos ensayos, los pacientes fueron evaluados por hasta ocho años. Aunque la información disponible es de apoyo del uso de EVISTA durante más de tres años, la duración óptima del tratamiento con EVISTA no se conoce. El uso de EVISTA se evaluó por los cambios en la reducción de fracturas vertebrales riesgo, la densidad mineral ósea (DMO), los marcadores de recambio óseo, biopsias de la cresta ilíaca, y la reducción del riesgo de cáncer de mama invasivo: la reducción del riesgo de fractura vertebral: En el estudio MORE, el riesgo relativo la reducción en el cuarto año del estudio fue similar a la reducción del riesgo relativo durante los años de cero a tres. DMO: Los pacientes que interrumpieron el tratamiento con EVISTA en el período de un año entre el final del estudio MORE y el comienzo del juicio NÚCLEO experimentó una disminución significativa en la densidad mineral ósea. Una vez que el tratamiento se reanudó en el juicio CORE, columna lumbar y cuello femoral DMO aumentó en el grupo de EVISTA. El recambio óseo: En un análisis inédito de los datos del estudio MORE, los pacientes que recibieron EVISTA durante tres años continuos tenían una menor resorción ósea, medida por telopéptido C-terminal de los valores (CTX), con un promedio de similar a la encontrada en las mujeres premenopáusicas . EVISTA no es para uso en mujeres premenopáusicas. biopsias de la cresta ilíaca: los datos notificados recientemente de un subconjunto de pacientes en el ensayo básicas que integran los resultados de las biopsias de cresta ilíaca en tres pacientes tratados con EVISTA durante ocho años. Estas biopsias de cresta ilíaca mostraron células normales de la médula y hueso y doble sello en todas las muestras. Invasivo reducción del riesgo de cáncer de mama: En un subgrupo de mujeres posmenopáusicas seguido por hasta ocho años a partir de la aleatorización del estudio MORE al núcleo final, se observó una reducción en la incidencia de cáncer de mama invasivo en el grupo placebo frente EVISTA. No se conocen los efectos a largo plazo y la duración recomendada de la terapia. hallazgos de seguridad del estudio incluyeron: En los ensayos clínicos, los pacientes del EVISTA frente al grupo placebo tuvieron una mayor incidencia de eventos tromboembólicos venosos (coágulos sanguíneos en las piernas, los pulmones o los ojos), que incluye la trombosis venosa profunda y embolia pulmonar, en comparación con los pacientes que recibieron placebo. Evista está contraindicado en mujeres con historia pasada o activa de tromboembolismo venoso (TEV), que incluye la trombosis venosa profunda, embolia pulmonar y trombosis venosa de la retina. El perfil de seguridad de EVISTA después de cuatro años de tratamiento fue similar a la de EVISTA después de tres años de tratamiento. eventos adversos adicionales (2 y más comunes con EVISTA que con placebo) incluyen sofocos, calambres en las piernas, hinchazón, síntomas similares a la gripe, dolor en las articulaciones y la sudoración. dijo el co-autor John Krege, compañero médica M. D., Eli Lilly and Company. FUENTE Eli Lilly and Company