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Betapace (Página 6 de 6) por Bayer HealthCare Pharmaceuticals Inc. Última revisión: 2 Julio de 2012 niños El uso de betapace (clorhidrato de sotalol) en niños con insuficiencia renal no ha sido investigada. sotalol eliminación es predominantemente por vía renal en forma inalterada. El uso de sotalol en cualquier grupo de edad con disminución de la función renal debe ser en dosis más bajas o al aumento de los intervalos entre las dosis. Monitorización de la frecuencia cardíaca y QT c es más importante y que tomará mucho más tiempo para alcanzar el estado de equilibrio con cualquier dosis y / o frecuencia de administración. Transferencia a Betapace Betapace Antes de comenzar, el tratamiento antiarrítmico anterior siempre se debe extraer con monitorización cuidadosa durante un mínimo de 2-3 semividas plasmáticas si los pacientes clínicos falla permite (ver Interacciones con otros medicamentos). Ha iniciado el tratamiento en algunos pacientes que reciben I. V. lidocaína sin efecto perjudicial. Después de la suspensión de la amiodarona, Betapace no debe iniciarse hasta que se normaliza el intervalo QT (ver Advertencias). Preparación de solución oral extemporánea Betapace Jarabe de 5 mg / ml se puede componer usando jarabe simple que contiene 0,1 benzoato de sodio (Jarabe, NF) disponible de Humco Laboratorios de la siguiente manera: 1. Medir 120 ml de jarabe simple. 2. Transferir el jarabe a un plástico de color ámbar de 6 onzas (tereftalato de polietileno PET) botella de la prescripción. Nota: Una botella de gran tamaño se utiliza para permitir un espacio de cabeza, por lo que habrá un mezclado más eficaz durante la agitación de la botella. 3. Añadir cinco (5) Betapace 120 mg comprimidos a la botella. se añaden Estos comprimidos intactos que no es necesario para aplastar los comprimidos. NOTA: La adición de las tabletas también se puede hacer primero. Las tabletas también pueden ser aplastados si se prefiere. Si se trituran los comprimidos, se debe tener cuidado para transferir toda la cantidad de polvo comprimido dentro de la botella que contiene el jarabe. 4. Agitar la botella para humedecer toda la superficie de las tabletas. Si los comprimidos se han aplastado, agitar la botella hasta que se alcanza el punto final. 5. Deje que las pastillas se hidraten durante al menos dos horas. 6. Después de que hayan transcurrido al menos dos horas, agitar el frasco de forma intermitente a lo largo de al menos dos horas más hasta que las tabletas son completamente desintegrada. NOTA: Los comprimidos se pueden dejó hidratar durante la noche para simplificar el proceso de desintegración. El punto final se alcanza cuando se obtiene una dispersión de partículas finas en el jarabe. Este capitalización procedimiento resulta en una solución que contiene 5 mg / ml de sotalol HCl. Las partículas sólidas finas son los ingredientes inactivos insolubles en agua de los comprimidos. Esta solución oral preparada extemporáneamente de sotalol HCl (con partículas inactivas en suspensión) debe agitarse bien antes de la administración. Esto es para asegurar que la cantidad de partículas sólidas inactivos por dosis se mantiene constante durante toda la duración de uso. Los estudios de estabilidad indican que la suspensión es estable durante tres meses cuando se almacena a una temperatura ambiente controlada (15-30C / 59-86F) y humedad ambiente. Transferencia a Betapace AF de Betapace Los pacientes con antecedentes de síntomas FA / FLA que actualmente están recibiendo Betapace para el mantenimiento del ritmo sinusal normal debe ser transferido a Betapace AF debido a las diferencias significativas en el etiquetado (es decir folleto de información Betapace AF, la dosificación administración, y la información de seguridad). Cómo se suministra Betapace (clorhidrato de sotalol) en forma de cápsula de color azul claro pastillas marcadas impresos con la fuerza y ​​la Betapace, están disponibles de la siguiente manera: