Cefalexina 146

+

GENERA aktivní sastojak Sastav 1 ml uljne suspenzije sadrava 180 mg cefaleksina u obliku cefaleksin natrija. Pomona tvari: zasieni trigliceridi srednje duine lanca. Djelovanje Cefaleksin je irokospektarni cefalosporinski antibiotik, un sadrava - laktamski i dihidrotiazinski prsten koji su zajedniki svim cefalosporinima. Cefaleksin izvrsno djeluje protiv brojnih gram-pozitivnih i gram-negativnih bakterijskih vrsta. Sprjeava pregradnju bakterijske stijenke upliui sí u zavrnu FAZU poprenog povezivanja peptidoglikanskih NiTi. Cefalosporini djeluju bakericidno, un Mogu lizirati samo bakterije Koje rastu. Antimikrobni Spektar cefaleksina je Vrlo irok. De gram-pozitivnih bakterija djeluje na vrste: Staphylococcus ukljuujui sojeve koji proizvode - laktamaze, Streptococcus, Corynebacterium, Clostridium, Actinomyces, Peptococcus, Peptostreptococcus, un gramo OD-negativnih: Escherichia coli, Pasteurella multocida, Salmonella spp. Fusobacterium necrophorum, Haemophilus, Moraxella, Actinobacillus i dr. Nakon im. (Govedo, pas i maka) I SC. (Pas i maka) primjene cefaleksin se brzo resorbira, un najvee koncentracije u plazmi Postie unutar jednog SATA. Izluuje se preteno mokraom u visokim koncentracijama. Indikacije Najvanije indikacije za primjenu Cefalexina injekcija jesu: Pas i maka - gnojne upale koe i lokalizirane infekcije mekih tkiva te upale respiratornih i urogenitalnih Organa. T pasa cefaleksin Moe biti uinkovit u lijeenju infekcija eluano-crijevnog sustava. Govedo - infekcije maternice, bolesti papaka, Rane i apscesi, pomo kod intramamarne terapije septinog mastitisa. Kontraindikacije Cefaleksin injekcije ne smiju se primjenjivati: - intravenski i intratekalno - Malim monogastrinim glodavcima - npr. inile, HRCI, zamorad, gerbili i Kunii - ivotinjama preosjetljivim na cefalosporina, una de Je u praksi gotovo nepoznato. Uporaba Prije uporabe sadraj u boici treba promukati. Injekcije se Daju sc. ili im. psima i Makama, un im govedima. Nakon injiciranja treba kratkotrajno promasirati mjesto aplikacije. Pas i maka: preporuena doza pripravka Cefalexina injekcije je 1 ml / 18 kg t. m./dan (10 mg cefaleksina / kg / DAN), tijekom 5 dana. T okolnostima Vrlo tekih, akutnih infekcija doza se Moe poveati, ili se cefaleksin daje u Kraim intervalima - NPR. svakih 12 sati. Vrsta i veliina ivotinje Tjelesna masa Cefalexina injekcije Maka hacer 4,5 kg 0,25 ml Pas malí de 4,5 - 9,0 kg 0,25 - 0,5 ml Srednji 9,0 - 27 kg 0,5 - 1,5 ml veliki 27,0 - 54 kg 1.5 - 3,0 ml Ukoliko je psima i Makama potrebno produiti lijeenje (NPR. kronine infekcije koe) Moe se Nakon petodnevnog lijeenja koristiti cefaleksin u obliku suspenzije za po primjenu. Govedo: preporuena doza Cefalexina injekcije je 1 ml / 25 kg t. m./dan (7 mg / kg / Dan), un lijeenje u pravilu traje hacer 5 dana. Nuspojave Na mjestu injiciranja Moe nastati mala oteklina, koja se za nekoliko dana spontano povue. Interakcije Usporedno davanje cefaleksina s jednim desde sljedeih lijekova Moe pojaati eventualni nefrotoksini uinak: aminoglikozidi, metoksifluran, furosemida ili etakrinina kiselina. Tetraciklini, fenikoli, makrolidi i rifampicina djeluju antagonistiki sa cefaleksinom. Napomene Voda hidrolitiki razgraduje cefaleksin te se sadraj u boici ne smije oneistiti kapljicama vode. Za navlaenje lijeka iz boice mora se koristiti sterilne i suhe injekcijske igle i trcaljke. T okolnostima oteenja bubrega Dozu cefaleksina preporuuje se umanjiti. T preosjetljivih osoba cefalosporini i penicilini Mogu Nakon injiciranja, inhaliranja, po unosa ili Kontakta s koom uzrokovati reakcije preosjetljivosti. Osobe Mogu istodobno biti na preosjetljive cefalosporina i peniciline. Ukoliko ste preosjetljivi na ove lijekove ne preporuuje se da s Njima rukujete. Ako se razviju simptomi Kao a su crvenilo koe trebate potraiti lijenika i pokazati mu Ovu uputu. lica Oteklina, USANA ili oiju te tekoe u disanju znatno su tei simptomi i zahtijevaju Hitnu medicinsku pomo. uvanje uvati pri sobnoj temperaturi de 15 do 25 C i izvan dosega Djece. Izdavanje izdaje Se Na recept veterinarski. Pakiranje Svi podaci Do informativnog karaktera te isti OVISE o odobrenju za promet stavljanje u temeljem propisa pojedinog Trita.