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Encuentra una vitamina o suplemento 5 - HTP Posiblemente eficaz para: Depresión. Algunas investigaciones clínicas muestran que el tomar 5-HTP por vía oral mejora los síntomas de la depresión. Varios estudios han encontrado que las dosis de 150 a 3000 mg al día durante 2-4 semanas pueden mejorar los síntomas de la depresión. Algunas investigaciones preliminares muestran que el 5-HTP podría ser tan beneficioso como terapia antidepresiva convencional para algunas personas. Posiblemente ineficaz para: el síndrome de Down. Algunas investigaciones muestran que la administración de 5-HTP a los bebés con síndrome de Down podría mejorar muscular y la actividad. Otras investigaciones muestran que no mejora o desarrollo muscular cuando se toma desde la infancia hasta 3-4 años de edad. La investigación también muestra que tomar 5-HTP junto con los medicamentos recetados convencionales hace mejorar el desarrollo, habilidades sociales o dominio del idioma. Evidencia insuficiente para: Alcoholismo. Las primeras investigaciones muestran que el tomar 5-HTP con D-fenilalanina y L-glutamina durante 40 días puede reducir los síntomas de abstinencia de alcohol. Sin embargo, tomar 5-HTP con carbidopa al día durante un año no parece ayudar a dejar de beber. El efecto de la sola para el alcoholismo 5-HTP no está claro. la enfermedad de Alzheimer. Investigaciones preliminares indican que tomar 5-HTP por vía oral no ayuda a los síntomas de la enfermedad de Alzheimer. Ansiedad. La evidencia sobre los efectos del 5-HTP para la ansiedad no está claro. Las primeras investigaciones muestran que el tomar 25-150 mg de 5-HTP por vía oral diariamente junto con carbidopa parece reducir los síntomas de ansiedad en las personas con trastornos de ansiedad. Sin embargo, otras investigaciones preliminares muestran que el tomar dosis más altas de 5-HTP, 225 mg al día o más, parece empeorar la ansiedad. Además, tomar 60 mg de 5-HTP diariamente a través de la vena no reduce la ansiedad en pacientes con trastornos de pánico. trastorno del sistema nervioso (ataxia cerebelosa). La evidencia sobre el uso de 5-HTP para la ataxia cerebelosa no está claro. Las primeras evidencias muestran que el tomar 5 mg / kg de 5-HTP al día durante 4 meses puede disminuir la disfunción del sistema nervioso. Sin embargo, otras investigaciones muestran que el tomar 5-HTP al día durante hasta un año no mejora los síntomas de la ataxia cerebelosa. La fibromialgia. Las primeras investigaciones sugieren que el tomar 100 mg de 5-HTP por vía oral tres veces al día durante 30-90 días podría mejorar el dolor, la ternura, el sueño, la ansiedad, la fatiga y la rigidez matinal en las personas con fibromialgia. síntomas de la menopausia. Las primeras investigaciones sugieren que el tomar 150 mg de 5-HTP al día durante 4 semanas no reduce los sofocos en las mujeres posmenopáusicas. Migraña. La evidencia de los efectos de 5-HTP para la prevención o tratamiento de las migrañas en adultos no está claro. Algunos estudios muestran que la toma diaria de 5-HTP no reduce las migrañas, mientras que otros estudios muestran que podría ser tan beneficioso como medicamentos recetados. no parece 5-HTP para reducir las migrañas en niños. Obesidad. Investigaciones preliminares indican que tomar 5-HTP podría ayudar a reducir el apetito, la ingesta calórica y el peso en las personas obesas. Otras investigaciones sugieren que el uso de un spray bucal específico que contiene 5-HTP y otros extractos (5-HTP-Nat Exts, Medestea Biotech S. p.a. Torino, Italia) durante 4 semanas aumenta la pérdida de peso en alrededor de 41 en las mujeres posmenopáusicas con sobrepeso. Enfermedad de Parkinson. Las primeras investigaciones muestran que el tomar 100-150 mg de 5-HTP por vía oral diariamente con los fármacos convencionales parece reducir la agitación, pero estos beneficios sólo continuar durante un máximo de 5 meses. Tomar grandes dosis de 5-HTP, 275-1500 mg al día junto con carbidopa parece empeorar los síntomas. Esquizofrenia. Las primeras investigaciones sugieren que el tomar 800 mg a 6 g de 5-HTP al día con carbidopa durante 90 días podría mejorar los síntomas de la esquizofrenia en algunos hombres jóvenes. Cefalea tensional. Las primeras investigaciones sugieren que el tomar 100 mg de 5-HTP tres veces al día durante 8 semanas no reduce el dolor o la duración de los dolores de cabeza por tensión. síntomas de abstinencia de la heroína. Las primeras investigaciones sugieren que el tomar 200 mg de 5-HTP al día durante 6 días junto con tirosina, fosfatidilcolina, y L-glutamina, podría reducir los síntomas de insomnio y síndrome de abstinencia en la recuperación de adictos a la heroína. síndrome de Ramsey-Hunt. Insomnio. El síndrome premenstrual (PMS). trastorno disfórico premenstrual (TDPM). Trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH). Otras condiciones. Se necesitan más pruebas para evaluar la eficacia de 5-HTP para estos uses.5-HTP Efectos Secundarios de seguridad 5-HTP es POSIBLEMENTE SEGURO cuando se toma por vía oral apropiada. 5-HTP se ha utilizado con seguridad en dosis de hasta 400 mg al día durante un máximo de un año. Sin embargo, algunas personas que lo han tomado han desarrollado un síndrome llamada eosinofilia-mialgia (EMS), una afección grave que entrañe una sensibilidad extrema muscular (mialgia) y anormalidades en la sangre (eosinofilia). Algunas personas piensan que el ccsme podría ser causada por un ingrediente accidental o contaminante en algunos productos de 5-HTP. Sin embargo, no hay suficiente evidencia científica para saber si EMS está causada por el 5-HTP, un contaminante, o algún otro factor. Hasta que se sepa más, el 5-HTP debe utilizarse con precaución. Otros efectos secundarios posibles de 5-HTP incluyen ardor de estómago, dolor de estómago, náuseas, vómitos, diarrea, somnolencia, problemas sexuales y problemas musculares. 5-HTP POSIBLEMENTE NO ES SEGURO cuando se toma por vía oral en dosis grandes. Las dosis de 6-10 gramos diarios se han relacionado con problemas graves en el estómago y los espasmos musculares. Precauciones especiales Precauciones: los niños. 5-HTP es seguro cuando se toma por vía oral apropiada. Las dosis de hasta 5 mg / kg al día se han utilizado con seguridad por hasta 3 años en bebés y niños de hasta 12 años de edad. Al igual que con los adultos, también hay preocupación por la posibilidad de síndrome de eosinofilia-mialgia (EMS) en niños, una condición grave que entrañe una sensibilidad extrema muscular (mialgia) y anormalidades en la sangre (eosinofilia). El embarazo y la lactancia. No hay suficiente información confiable acerca de la seguridad de tomar 5-HTP si está embarazada o amamantando. Permanecer en el lado seguro y evitar el uso. Cirugía . 5-HTP puede afectar a una sustancia química cerebral llamada serotonina. Algunos medicamentos administrados durante la cirugía también puede afectar a la serotonina. Tomar 5-HTP antes de la cirugía podría causar un exceso de serotonina en el cerebro y puede dar lugar a efectos secundarios graves, como problemas del corazón, escalofríos y ansiedad. Decir a los pacientes a dejar de tomar 5-HTP por lo menos 2 semanas antes de la cirugía. Interacciones 5-HTP Mayor interacción No tome esta combinación Medicamentos para la depresión (fármacos antidepresivos) interactúa con 5-HTP 5-HTP aumenta una sustancia química cerebral llamada serotonina. Algunos medicamentos para la depresión también aumentan la serotonina. Tomar 5-HTP junto con estos medicamentos para la depresión podría aumentar demasiado la serotonina y causar efectos secundarios graves, como problemas del corazón, escalofríos y ansiedad. No tome 5-HTP si usted está tomando medicamentos para la depresión. Algunos de estos medicamentos para la depresión incluyen la fluoxetina (Prozac), paroxetina (Paxil), sertralina (Zoloft), la amitriptilina (Elavil), clomipramina (Anafranil), imipramina (Tofranil), y otros. Medicamentos para la depresión (IMAO) interactúa con 5-HTP 5-HTP aumenta una sustancia química en el cerebro. Este producto químico se llama serotonina. Algunos medicamentos que se usan para la depresión también aumentan la serotonina. Tomar 5-HTP con estos medicamentos que se usan para la depresión podría provocar que haya un exceso de serotonina. Esto podría causar efectos secundarios graves, como problemas del corazón, escalofríos y ansiedad. Algunos de estos medicamentos que se usan para la depresión incluyen fenelzina (Nardil), tranilcipromina (Parnate), y otros. Interacción Moderadas Tenga cuidado con esta combinación de carbidopa (Lodosyn) interactúa con 5-HTP 5-HTP puede afectar al cerebro. Carbidopa (Lodosyn) también puede afectar al cerebro. Tomar 5-HTP junto con carbidopa puede aumentar el riesgo de efectos secundarios graves, incluyendo el habla rápida, la ansiedad, la agresividad, y otros. El dextrometorfano (Robitussin DM y otros) interactúa con 5-HTP 5-HTP puede afectar a una sustancia química cerebral llamada serotonina. El dextrometorfano (Robitussin DM y otros) también puede afectar a la serotonina. Tomar 5-HTP junto con dextrometorfano (Robitussin DM y otros) podría causar un exceso de serotonina en el cerebro y los efectos secundarios graves, como problemas del corazón, escalofríos y ansiedad. No tome 5-HTP si usted está tomando dextrometorfano (Robitussin DM y otros). Meperidina (Demerol) interactúa con 5-HTP 5-HTP aumenta una sustancia química en el cerebro llamada serotonina. Meperidina (Demerol) también puede aumentar la serotonina en el cerebro. Tomar 5-HTP junto con meperidina (Demerol) podría causar un exceso de serotonina en el cerebro y los efectos secundarios graves, como problemas del corazón, escalofríos y ansiedad. Pentazocina (Talwin) interactúa con 5-HTP 5-HTP aumenta una sustancia química cerebral llamada serotonina. Pentazocina (Talwin) también aumenta la serotonina. Tomar 5-HTP junto con pentazocina (Talwin) podría aumentar demasiado la serotonina. Esto podría causar efectos secundarios graves, como problemas del corazón, escalofríos y ansiedad. No tome 5-HTP si usted está tomando pentazocina (Talwin). Tramadol (Ultram) interactúa con tramadol 5-HTP (Ultram) puede afectar a una sustancia química en el cerebro llamada serotonina. 5-HTP también puede afectar a la serotonina. Tomar 5-HTP junto con tramadol (Ultram) puede causar un exceso de serotonina en el cerebro y los efectos secundarios que incluyen confusión, temblores, rigidez muscular, y otros. 5-HTP Dosificación Las siguientes dosis han sido estudiadas en investigaciones científicas: POR VÍA ORAL: Para la depresión: Varios estudios han utilizado dosis de 150 a 3000 mg al día en hasta tres dosis divididas durante 2-6 semanas. Las dosis también se han incrementado gradualmente de 150 mg al día durante 2 semanas hasta 400 mg al día durante 4 semanas. Adamsen, D. Meili, D. Blau, N. Thony, B. y RAMAEKERS, V. autismo asociado con bajo contenido de ácido 5-hidroxiindolacético en el LCR y el gen SLC6A4 heterocigóticos Gly56Ala más 5-HTTLPR L / L variantes promotoras. Mol. Genet. Metab 2011102 (3): 368-373. Visión abstracta. Alino, J. J. Gutiérrez, J. L. e Iglesias, M. L. 5-hidroxitriptófano (5-HTP) y un IMAO (Nialamide) en el tratamiento de las depresiones. Un estudio doble ciego controlado. Int Pharmacopsychiatry 197611 (1): 8-15. Visión abstracta. Anders, T. F. Cann, H. M. Ciaranello, R. D. Barchas, J. D. y Berger, P. A. Nuevas observaciones sobre el uso de 5-hidroxitriptófano en un niño con síndrome de Lesch-Nyhan. Neuropadiatrie. 19 789 (2): 157-166. Visión abstracta. Anderson, L. T. Herrmann, L. y Dancis, J. El efecto de la L-5-hidroxitriptófano en la auto-mutilatin en la enfermedad de Lesch-Nyhan: un informe negativo. Neuropadiatrie. 19767 (4): 439-442. Visión abstracta. Auffret, M. Comte, H. y Bene, J. síndrome de eosinofilia-mialgia inducida por L-5 hidroxitriptófano: cerca de tres casos. Fondo Clin Pharmacol 2013Suppl 1 (120): P2-204 cartel. Bainbridge, MN Wiszniewski, W. Murdock, DR Friedman, J. Gonzaga-Jauregui, C. Newsham, I. Reid, JG Fink, JK Morgan, Mo Gingras, MC Muzny, DM Hoang, LD Yousaf, S. Lupski, JR y Gibbs, RA secuenciación del genoma completo para el manejo del paciente optimizado. Sci Transl. Med 6-15-20113 (87): 87re3. Visión abstracta. Baraldi, S. Hepgul, N. Mondelli, V. y Pariante, el tratamiento sintomático de la C. M. depresión en la hepatitis C con interferón-alfa-inducidos: una revisión sistemática. J Clin Psychopharmacol. 201 232 (4): 531-543. Visión abstracta. Bastardo, J. Truelle, J. L. y Emile, J. Efectividad de 5 hidroxi-triptófano en la enfermedad de Parkinson. Nouv Presse Med 9-11-19765 (29): 1836-1837. Visión abstracta. Bono y G. Micieli, G. Sances, G. Calvani, M. y Nappi, el tratamiento G. L-5HTP en las cefaleas primarias: un intento de identificación clínica de los pacientes que responden. Cefalea 19844 (3): 159-165. Visión abstracta. Brodie HKH, Saco R y L. Siever Los estudios clínicos de L-5-hidroxitriptófano en la depresión. En: Barchas J y E. Usdin La serotonina y el comportamiento. Nueva York: Academic Press1973. Chadwick, D. Hallett, M. Harris, R. Jenner, P. Reynolds, E. H. y Marsden, D. C. Las características clínicas, bioquímicas y fisiológicas que distinguen mioclono sensible a 5-hidroxitriptófano, triptófano con un inhibidor de monoamina oxidasa, y clonazepam. Cerebro 1977100 (3): 455-487. Visión abstracta. Chae, SA Kang, OH Choi, JG Oh, YC Lee, YS Jang, HJ Kim, JH Park, H. Jung, KY Sohn, DH y Kwon, DY actos 5-hidroxitriptófano en el extracelular señal activada por mitógenos proteína quinasa regulada vía de la proteína quinasa para modular la ciclooxigenasa-2 y la expresión de óxido nítrico sintasa inducible en células RAW 264.7. Biol Pharm Bull 200 932 (4): 553-557. Visión abstracta. Chase, T. N. Ng, L. K. y Watanabe, enfermedad A. M. Parkinson. Modificación por 5-hidroxitriptófano. Neurología 197 222 (5): 479-484. Visión abstracta. Ciaranello, R. D. Anders, T. F. Barchas, J. D. Berger, P. A. y Cann, H. M. El uso de 5-hidroxitriptófano en un niño con síndrome de Lesch-Nyhan. Psiquiatría Infantil Hum Dev 19767 (2): 127-133. Visión abstracta. Cruz, D. R. Kellermann, G. McKenzie, L. B. Purvis, K. B. Hill, J. G. y Huisman, H. Un estudio aleatorizado terapia dirigida de aminoácidos con los niños en situación de riesgo conductual adoptados. Cuidado de Niños Dev Salud. 201 137 (5): 671-678. Visión abstracta. Curcio, J. J. Kim, S. L. Wollner, D. y Pockaj, B. A. El potencial de la 5-hydryoxytryptophan para la reducción de los sofocos: una hipótesis. Altern Med Rev 200510 (3): 216-221. Visión abstracta. Eneldo, P. Wagner, M. Somerville, A. Thony, B. Blau, N. y Weber, P. neurología infantil: rigidización paroxística, la mirada hacia arriba, e hipotonía: características de la deficiencia de reductasa sepiapterina. Neurología 1-31-201278 (5): e29-e32. Visión abstracta. Friedman, J. Roze, E. Abdenur, JE Chang, R. Gasperini, S. Saletti, V. Wali, GM Eiroa, H. Neville, B. Felice, A. Parascandalo, R. Zafeiriou, DI Arrabal-Fernández, L . eneldo, P. Eichler, FS Echenne, B. Gutiérrez-Solana, LG Hoffmann, GF Hyland, K. Kusmierska, K. Tijssen, MA Lutz, T. Mazzuca, M. Penzien, J. Poll-El BT, Sykut - Cegielska, J. Szymanska, K. Thony, B. y Blau, N. sepiapterina deficiencia de reductasa: un sinóptico tratable de la parálisis cerebral. Ann Neurol. 201 271 (4): 520-530. Visión abstracta. Frith, C. D. Johnston, E. C. Joseph, M. H. Powell, R. J. y Watts, R. W. ensayo clínico doble ciego de 5-hidroxitriptófano en un caso de síndrome de Lesch-Nyhan. J Neurol Neurosurg. Psychiatry 197 639 (7): 656-662. Visión abstracta. Gendle, M. H. y Golding, A. C. La administración oral de 5-hidroxitriptófano (5-HTP) perjudica decisiones en condiciones de ambigüedad, pero no bajo riesgo de decisión: la evidencia de la Iowa Gambling Task. Hum Psychopharmacol. 201025 (6): 491-499. Visión abstracta. Growdon, J. H. Young, R. R. y Shahani, B. T. L-5-hidroxitriptófano en el tratamiento de varios síndromes diferentes en las que mioclono es prominente. Neurología 197 626 (12): 1135-1140. Visión abstracta. Halladay, A. K. Wagner, G. C. Sekowski, A. Rothman, R. B. Baumann, M. H. y Fisher, H. Las alteraciones en el consumo de alcohol, convulsiones por abstinencia, y la transmisión de la monoamina en ratas tratadas con fentermina y 5-hidroxi-L-triptófano. Synapse 200 659 (5): 277-289. Visión abstracta. Hendricks, E. J. Rothman, R. B. y Greenway, F. L. Como especialistas en obesidad médicos utilizan medicamentos para tratar la obesidad. La obesidad (Silver. Spring) 200917 (9):. 1730-1735. Visión abstracta. Horvath, GA Selby, K. Poskitt, K. Hyland, K. Waters, PJ-Coulter Mackie, M. y Stockler-Ipsiroglu, migraña hemipléjica SG, convulsiones, paraparesia espástica progresiva, trastornos del estado de ánimo, y coma en los hermanos con la serotonina baja sistémico . 201131 cefalea (15): 1580-1586. Visión abstracta. Horvath, GA Stockler-Ipsiroglu, SG-Salvarinova Zivkovic, R. Lillquist, YP Connolly, M. Hyland, K. Blau, N. Rupar, T. y Aguas, PJ autosómica recesiva que la deficiencia de GTP ciclohidrolasa sin hiperfenilalaninemia: evidencia de un fenotípica continuidad entre las formas dominantes y recesivos. Mol. Genet. Metab 200 894 (1): 127-131. Visión abstracta. Iovieno, N. Dalton, E. D. Fava, M. y Mischoulon, D. segundo nivel antidepresivos naturales: revisión y crítica. J Affect. Disord. 2011130 (3): 343-357. Visión abstracta. Irwin, M. R. Marder, S. R. Fuentenebro, F. y Yuwiler, A. L-5-hidroxitriptófano atenúa los síntomas psicóticos positivos inducidos por D-anfetamina. Psiquiatría Res. 198 722 (4): 283-289. Visión abstracta. Jacobsen, J. P. Nielsen, E. O. Hummel, R. Redrobe, J. P. Mirza, N. y Weikop, P. falta de sensibilidad de los ratones NMRI a los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina en el ensayo de suspensión por la cola puede ser revertida mediante co-tratamiento con 5-hidroxitriptófano. Psicofarmacología (Berl) 2008199 (2): 137-150. Visión abstracta. Ju, C. Y. y Tsai, C. T. mecanismos serotoninérgicos implicados en la supresión de la alimentación por 5-HTP en ratas. Chin J Physiol 199 538 (4): 235-240. Visión abstracta. Klein P, A Lees, y Stern G. Consecuencias de 5-hidroxitriptófano crónica inestabilidad parkinsoniano de la marcha y el equilibrio y en otros trastornos neurológicos. Adv Neurol 198 645: 603-604. Lesch, K. P. Hoh, A. Disselkamp-Tietze, J. Wiesmann, M. Osterheider, M. y Schulte, la capacidad de respuesta del receptor 5-H. M. Hydroxytryptamine1A en el trastorno obsesivo-compulsivo. Comparación de los pacientes y controles. Archives of General Psiquiatría 199 148 (6): 540-547. Visión abstracta. Leu-Semenescu, S. Arnulfo, I. Decaix, C. Moussa, F. Clot, F. Boniol, C. TOUITOU, Y. Levy, R. Vidailhet, M. y Roze, E. del sueño y del ritmo consecuencias de un genéticamente pérdida de serotonina inducida. Sleep 3-1-201033 (3): 307-314. Visión abstracta. Liu, K. M. Liu, T. T. Lee, N. C. Cheng, Y. L. Hsiao, K. J. y Niu, D. M. largo plazo de seguimiento de los pacientes chinos taiwaneses tratados de forma temprana para la deficiencia de 6 pyruvoyl-tetrahidropterina sintasa. Arco Neurol. 200 865 (3): 387-392. Visión abstracta. Longo, N. Trastornos del metabolismo de biopterina. J Dis Inherit. Metab 200932 (3): 333-342. Visión abstracta. Magnussen, I. y Nielsen-Kudsk, F. Biodisponibilidad y farmacocinética relacionados en el hombre de administra por vía oral L-5-hidroxitriptófano en estado estacionario. Acta Pharmacol Toxicol (Copenh) 198 046 (4):. 257-262. Visión abstracta. Mathew NT. 5-hidroxitriptófano en la profilaxis de la migraña: un estudio doble ciego. Dolor de cabeza 197 818: 111. Meolie, AL Rosen, C. Kristo, D. Kohrman, M. Gooneratne, N. Aguillard, RN Fayle, R. Troell, R. Townsend, D. Claman, D. Hoban, T. y Mahowald, M. tratamiento oral sin receta para el insomnio: una evaluación de los productos con evidencia limitada. J Med Clin. Sleep 4-15-20051 (2): 173-187. Visión abstracta. Morrison, K. E. secuenciación del genoma completo informa tratamiento: la medicina personalizada da un paso más. Clin Chem 201157 (12): 1638-1640. Visión abstracta. Morrow, J. D. Vikraman, S. Imeri, L. y OPP, M. R. Efectos de la activación serotoninérgica por 5-hidroxitriptófano en el sueño y la temperatura corporal de los ratones C57BL / 6J y ratones interleucina-6-deficientes son la dosis y el tiempo relacionado. Sleep 1-1-200831 (1): 21-33. Visión abstracta. Nolen, W. A. van de Putte, J. J. Dijken, W. A. Kamp, J. S. Blansjaar, B. A. Kramer, H. J. y Haffmans, la estrategia J. Tratamiento de la depresión. II. inhibidores de la MAO en la depresión resistente a los antidepresivos cíclicos: dos estudios controlados con tranilcipromina cruce frente a L-5-hidroxitriptófano y nomifensina. Acta Psychiatr. Scand 198878 (6): 676-683. Visión abstracta. Opladen, T. Hoffmann, G. F. y Blau, N. Una encuesta internacional de los pacientes con deficiencias que presentan hiperfenilalaninemia tetrahidrobiopterina. J Dis Inherit. Metab 201235 (6): 963-973. Visión abstracta. Pan, L. McKain, BW-Madan Khetarpal, S. McGuire, M. Diler, RS Perel, JM Vockley, J. y Brent, DA deficiencia de GTP ciclohidrolasa sensible a la sapropterina y los suplementos de 5-HTP: el alivio de la depresión resistente al tratamiento y el comportamiento suicida. BMJ Case. Rep. 20112011 Vista abstracta. Petre-Quadens, O. y De Lee, C. 5-hidroxitriptófano y dormir en el síndrome de Down. J Neurol Sci 197526 (3): 443-453. Visión abstracta. Pons, R. El espectro fenotípico de las enfermedades de neurotransmisores pediátricos y parkinsonismo infantil. J Dis Inherit. Metab 200932 (3): 321-332. Visión abstracta. Pranzatelli, M. R. Tate, E. Galván, I. y Wheeler, A. Un ensayo de 5-hidroxi-L-triptófano controlados para la ataxia en la epilepsia mioclónica progresiva. Clin Neurol. Neurosurg. 199 698 (2): 161-164. Visión abstracta. Pranzatelli, M. R. Tate, E. Huang, Y. Haas, R. H. Bodensteiner, J. Ashwal, S. y Franz, D. Neurofarmacología de la epilepsia mioclónica progresiva: respuesta a 5- hidroxi-L-triptófano. Epilepsia 199 536 (8): 783-791. Visión abstracta. Quadbeck, H. Lehmann, E. y Tegeler, J. Comparación de la acción antidepresiva de triptófano, triptófano / 5- hidroxitriptófano combinación y nomifensina. Neuropsychobiology 198 411 (2): 111-115. Visión abstracta. Rosano Burgio, F. Borgatti, R. Scarabello, E. y Lanzi, G. Dolor de cabeza en niños y adolescentes. Actas del Primer Simposio Internacional sobre Dolor de cabeza en niños y adolecents. 1989339-47. Rothman, R. B. Tratamiento de la obesidad con la combinación de la farmacoterapia. Am J Ther 201 017 (6): 596-603. Visión abstracta. Sano I. Terapia de la depresión con L-5-hidroxitriptófano (L-5-HTP). Psychiatria et Neurologia japonicas 197274: 584. Sarris, J. La depresión clínica: un modelo de tratamiento de medicina complementaria integradora basada en la evidencia. Altern. Ther. Health Med. 201117 (4): 26-37. Visión abstracta. Schaefer, M. Winterer, J. Sarkar, R. Uebelhack, R. Franke, L. Heinz, A. y Friebe, A. Tres casos de éxito triptófano complemento o monoterapia de la hepatitis C y trastornos del estado de ánimo asociados-IFNalpha. Psicosomática 200 849 (5): 442-446. Visión abstracta. Shaw, K. Turner, J. y Del Mar, C. Triptófano y 5-hidroxitriptófano para la depresión. Cochrane Database. Syst Rev 2002 (1): CD003198. Visión abstracta. Soulairac, A. acción hipnótica de meclocualona. Comparación con los efectos del placebo y secobarbital. Presse Med 4-10-197179 (18): 817-818. Visión abstracta. Thal, L. J. Sharpless, N. S. Wolfson, L. y Katzman, R. Tratamiento de mioclono con L-5-hidroxitriptófano y carbidopa: clínico, electrofisiológico, y las observaciones bioquímicas. Ann Neurol 19807 (6): 570-576. Visión abstracta. Thomson, J. Rankin, H. Ashcroft, G. W. Yates, C. M. McQueen, J. K. y Cummings, S. W. El tratamiento de la depresión en la práctica general: una comparación de L-triptófano, amitriptilina, y una combinación de L-triptófano y amitriptilina con placebo. Psychol Med 198 212 (4): 741-751. Visión abstracta. P. Trouillas regresión del síndrome cerebeloso con la administración a largo plazo de 5-HTP o la combinación de 5-HTP-benserazida: 21 casos con síntomas cuantificados procesadas por ordenador. Ital J Neurol Sci 19845 (3): 253-266. Visión abstracta. Trouillas, P. Garde, Robert A., J. M. y Adeleine, P. regresión de la ataxia cerebelosa humana bajo la administración a largo plazo de la 5-hidroxitriptófano. C. R.Seances Acad Sci III 1-5-1981292 (1): 119-122. Visión abstracta. Trouillas, P. Garde, Robert A., JM Renaud, B. Adeleine, P. Bard, J. y Brudon, F. regresión del síndrome cerebeloso bajo la administración a largo plazo de 5-HTP o la combinación de 5-HTP y benserazida. 26 casos cuantificados y tratados usando métodos de computación. Rev Neurol (París) 1982138 (5):. 415-435. Visión abstracta. Trujillo-Martin, M. M. Serrano-Aguilar, P. Monton-Alvarez, F. y Carrillo-Fumero, R. Eficacia y seguridad de los tratamientos para las ataxias degenerativas: una revisión sistemática. Mov Disorders. 6-15-200924 (8): 1111-24. Visión abstracta. van Praag, H. y de Hann, la vulnerabilidad S. La depresión y la profilaxis 5-hidroxitriptófano. Psiquiatría Res. 19 803 (1): 75-83. Visión abstracta. van Praag, H. M. y de Haan, S. quimioprofilaxis de depresiones. Un intento de comparar litio con 5- hidroxitriptófano. Acta Psychiatr. Scand Supl 1981290: 191-201. Visión abstracta. van Praag, H. M. En busca del modo de acción de los antidepresivos: mezclas de 5-HTP / tirosina en la depresión. Adv Biochem Psychopharmacol. 198 439: 301-314. Visión abstracta. Van Woert, M. H. Rosenbaum, D. Howieson, J. y Bowers, M. B. Jr. El tratamiento a largo plazo de mioclono y otros trastornos neurológicos con L-5- hidroxitriptófano y carbidopa. N Engl J Med 1-13-1977296 (2): 70-75. Visión abstracta. VanPraag, H. M. y Korf, J. 5-hidroxitriptófano como antidepresivo: El valor predictivo de la prueba de probenecid. Psychopharmacol. Bull. 19728 (4): 34-35. Víctor, S. y Ryan, W. S. Fármacos para la prevención de la migraña dolores de cabeza en los niños. Cochrane Database. Syst. Rev 2003 (4): CD002761. Visión abstracta. Semanas, B. S. Las formulaciones de suplementos dietéticos y extractos de plantas para la relajación y la acción ansiolítica: Relarian. Med Sci Monit. 200915 (11): RA256-RA262. Visión abstracta. Wyatt, R. J. Vaughan, T. Galanter, M. Kaplan, J. y verde, los cambios R. conductuales de los pacientes esquizofrénicos crónicos reciben L-5- hidroxitriptófano. Ciencia 9-22-1972177 (54): 1124-1126. Visión abstracta. Wyatt, R. J. Vaughan, T. Kaplan, J. Galanter, M. y verde, R. 5-hidroxitriptófano y la esquizofrenia crónica. En: Barchas J y E. Usdin La serotonina y el comportamiento. Nueva York: acedemic Press1973. Zarcone, V. P. Jr. y Hoddes, E. Efectos de 5-hidroxitriptófano en la fragmentación del sueño REM en los alcohólicos. Am J Psiquiatría 1975132 (1): 74-76. Visión abstracta. Zarcone, V. Kales, A. Scharf, M. Tan, T. L. Simmons, P. J. y Dement, W. C. repetida ingestión oral de 5-hidroxitriptófano. El efecto sobre los procesos de comportamiento y de sueño de cada dos niños esquizofrénicos. Archives of General Psiquiatría 197328 (6): 843-846. Visión abstracta. Zmilacher, K. Battegay, R. y Gastpar, M. L-5-hidroxitriptófano solo y en combinación con un inhibidor de la descarboxilasa periférica en el tratamiento de la depresión. Neuropsychobiology 198 820 (1): 28-35. Visión abstracta. J angustia, Woggon B, Schoepf J. El tratamiento de la depresión con L-5-hidroxitriptófano en comparación con la imipramina. Los resultados de dos abiertos y un estudio doble ciego. Arco Psychiatr Nervenkr 1977224: 175-86. Visión abstracta. Bazelon M, RS Paine, Cowie VA, et al. Reversión de hipotonía en niños con síndrome de Down mediante la administración de 5-hidroxitriptófano. Lancet 19671: 1130-3. Visión abstracta. Birdsall TC. 5-hidroxitriptófano: Un punto de vista clínico-efectiva serotonina precursor. Altern Med Rev 19983: 271-80. Visión abstracta. Byerley WF, Judd LL, Reimherr FW, Grosser BI. 5-hidroxitriptófano: una revisión de su eficacia antidepresiva y los efectos adversos. J Clin Psychopharmacol 19877: 127-37. Visión abstracta. Cangiano C, Ceci F, Cairella M, et al. Efectos de la 5-hidroxitriptófano en la conducta alimentaria y el cumplimiento de las prescripciones dietéticas en sujetos adultos obesos. Adv Exp Med Biol 1991294: 591-3. Visión abstracta. Cangiano C, Ceci F, Cancino A, et al. La conducta alimentaria y el cumplimiento de las prescripciones dietéticas en sujetos adultos obesos tratados con 5-hidroxitriptófano. Am J Clin Nutr 199 256: 863-7. Visión abstracta. Cangiano C, Laviano A, Del Ben M, et al. Efectos de la oral de 5-hidroxi-triptófano en la ingesta de energía y macronutrientes selección en pacientes diabéticos no insulino dependientes. Int J Obes Relat Metab Disorders, 199822: 648-54. Visión abstracta. Caruso I, Sarzi Puttini P, M Cazzola, estudio Azzolini V. doble ciego de 5-hidroxitriptófano versus placebo en el tratamiento del síndrome de fibromialgia primaria. J Int Med Res 199018: 201-9. Visión abstracta. Ceci F, C Cangiano, Cairella M, et al. Los efectos de la administración oral de 5-hidroxitriptófano en la conducta alimentaria en mujeres adultas obesas. J Neural Transm 198 976: 109-17. Visión abstracta. Chen D, Liu Y, Él W, H Wang, Wang Z. intervención del neurotransmisor precursor-suplemento para adictos a la heroína desintoxicados. J Huazhong Univ Sci Med Sci Technolog 201 232 (3): 422-7. Das YT, Bagchi M, D Bagchi, Preuss HG. Seguridad de la 5-hidroxi-L-triptófano. Lett Toxicology 2004150: 111-22. Visión abstracta. De Benedittis G, Massei R. precursores de 5-HT en profilaxis de la migraña: un estudio doble ciego cruzado con L-5-hidroxitriptófano. Clin J Dolor 19862: 123-129. De Benedittis G, precursores de la serotonina en Massei R. cefalea primaria crónica. Un estudio doble ciego cruzado con L-5-hidroxitriptófano vs. placebo. J Neurosurg Sci 198 529: 239-48. Visión abstracta. De Giorgis G, R Miletto, Iannuccelli M, M Camuffo, Scerni S. Dolor de cabeza en asociación con los trastornos del sueño en los niños: una evaluación y psicodiagnóstico estudio clínico controlado - L-5-HTP en comparación con el placebo. Las drogas Exp Clin Res 198713: 425-33. Visión abstracta. den Boer JA, Westenberg HG. Conductual, neuroendocrino, y los efectos bioquímicos de la administración de 5-hidroxitriptófano en el trastorno de pánico. Psiquiatría Res 199031: 267-78. Visión abstracta. RR Freedman. El tratamiento de los sofocos menopáusicos con 5-hidroxitriptófano. Maturitas 201 065: 383-5. Visión abstracta. Gendle MH, EL joven, CA Romano. Efectos de la oral de 5-hidroxitriptófano en una tarea de planificación estándar: una idea de las posibles interacciones de dopamina / serotonina en el cerebro anterior. Hum Psychopharmacol 201 328 (3): 270-3. George DT, Lindquist T, Rawlings RR, et al. el mantenimiento de la abstinencia farmacológica en pacientes con alcoholismo: ninguna eficacia del 5-hidroxitriptófano o levodopa. Clin Pharmacol Ther 199 252: 553-60. Visión abstracta. Jangid P, Malik P, P Singh, Sharma M, Gulia AK. Estudio comparativo de la eficacia de la L-5-hidroxitriptófano y fluoxetina en pacientes que padecen primer episodio depresivo. Asiático J Psychiatr 20136: 29-34. Visión abstracta. Johnson KL, Klarskov K, Benson LM, et al. Presencia de pico X y compuestos relacionados: el contaminante reportado en caso relacionado 5-hidroxi-L-triptófano asociado con el síndrome de eosinofilia-mialgia. R. de Reumatología 199926: 2714-7. Visión abstracta. Jukic T, Rojc B, Boben-Bardutzky D, M Hafner, Ihan A. El uso de una suplementación de alimentos con D-fenilalanina, L-glutamina y L-5-hydroxytriptophan en el alivio de los síntomas de abstinencia de alcohol. Coll antropol 201135: 1225-1230. Visión abstracta. RS Kahn, Westenberg HG, Verhoeven WM, et al. Efecto de un precursor de la serotonina y el inhibidor de la captación en los trastornos de ansiedad una comparación doble ciego de 5-hidroxitriptófano, clomipramina y placebo. Int Clin Psychopharmacol 198 721: 33-45. Visión abstracta. RS Kahn, Westenberg HG. L-5-hidroxitriptófano en el tratamiento de trastornos de ansiedad. J afecta Disorders, 19858: 197-200. Visión abstracta. Kaneko M, Kumashiro H, Takahashi Y, tratamiento Hoshino Y. L-5HTP y suero nivel de 5-HT después de la carga L-5-HTP en pacientes deprimidos. Neuropsychobiology 19795: 232-40. Visión abstracta. Lemaire PA, Adosraku RK. Un método de HPLC para el ensayo directo del precursor de la serotonina, 5-hydroxytrophan, en semillas de Griffonia simplicifolia. Phytochem anal 200213 (6): resumen 333-7.View. Longo G, Rudoi I, Iannuccelli M, R Strinati, Panizon F. Tratamiento de la cefalea esencial en edad de desarrollo con L-5-HTP (estudio cruzado doble ciego frente a placebo). Pediatr Med Chir 19846: 241-5. Visión abstracta. Maissen CP, Ludin HP. Comparación del efecto de 5-hidroxitriptófano y propranolol en el tratamiento de la migraña intervalo. Schweiz Med Wochenschr 1991121: 1585-1590. Visión abstracta. Meyer JS, Welch KM, Deshmukh VD, et al. aminoácidos precursores de neurotransmisores en el tratamiento de la demencia por infarto múltiple y enfermedad de Alzheimer. J Amer Geriat Soc 197 725: 289-98. Visión abstracta. Michelson D, Página SW, Casey R, et al. Un síndrome de eosinofilia-mialgia trastorno relacionado asociado con la exposición a L-5-hidroxitriptófano. R. de Reumatología 199 421: 2261-5. Visión abstracta. Michelson D, Página SW, Casey R, et al. síndrome relacionado con un trastorno de eosinofilia-myaligia asociado con la exposición a L-5-hidroxitriptófano. R. de Reumatología 199 421 (12): 2261-5. Visión abstracta. Nakajima T, Kudo Y, Z. Kaneko Evaluación clínica de 5-hidroxi-L-triptófano como un fármaco antidepresivo. Folia Psychiatr Neurol Japonés 197832: 223-30. Visión abstracta. Nardini M, De Stefano R, Iannuccelli M, et al. El tratamiento de la depresión con la L-5-hidroxitriptófano combinado con clorimipramina, un estudio doble ciego. Int J Clin Pharmacol Res 19833: 239-50. Visión abstracta. Nolen WA, van de Putte JJ, Dijken WA, Kamp JS. L-5HTP en resistente a los inhibidores de la recaptación de la depresión. Un estudio comparativo abierto con tranilcipromina. Br J Psiquiatría 1985147: 16-22. Visión abstracta. Pardo JV. Mania tras la adición de hidroxitriptófano al inhibidor de la monoaminooxidasa. Gen Hosp Psiquiatría 201234 (1): 102.e13-4. Poldinger W, Calanchini B, Schwarz W. Un enfoque funcional dimensional a la depresión: deficiencia de serotonina como un síndrome de destino en una comparación de 5-hidroxitriptófano y fluvoxamina. Psicopatología 199 124: 53-81. Visión abstracta. Preshaw RM, Leavitt D, Hoag G. El suplemento dietético 5-hidroxitriptófano y urinaria de ácido acético al 5-hidroxi-indol. CMAJ 2008178: 993. Visión abstracta. Pueschel SM, Reed RB, Cronk CE, Goldstein BI. 5-hidroxitriptófano y piridoxina. Sus efectos en los niños pequeños con síndrome de Down. Am J Dis Child 1980134: 838-44. Visión abstracta. Ribeiro CA. L-5-hidroxitriptófano en la profilaxis de la cefalea de tipo tensional crónica: un estudio doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo. Dolor de cabeza 200040: 451-6. Visión abstracta. Rondanelli M, Klersy C, Iadarola P, et al. La saciedad y el perfil de aminoácidos en las mujeres con sobrepeso después de un nuevo tratamiento utilizando una formulación de aerosol sublingual de planta natural. Int J Obes (Lond) 200933: 1174-1182. Visión abstracta. Rondanelli M, Opizzi A, Faliva M, M Bucci, Perna S. Relación entre la absorción de 5-hidroxitriptófano de una dieta integrado, por medio de extracto de Griffonia simplicifolia, y el efecto sobre la saciedad en las mujeres con sobrepeso después de la administración por pulverización oral. Coma Peso Disorders, 201217 (1): e22-8. Visión abstracta. Rousseau JJ. Efectos de una combinación levo-5-hidroxitriptófano-dihidroergocristina sobre la depresión y el rendimiento neuropsíquico: un estudio doble ciego ensayo clínico controlado con placebo en pacientes de edad avanzada. Clin Ther 19879: 267-72. Visión abstracta. Santucci M, P Cortelli, Rossi PG, Baruzzi A, Sacquegna T. L-5-hidroxitriptófano frente a placebo en la profilaxis de la migraña infantil: un estudio doble ciego cruzado. Cefalea 19866: 155-7. Visión abstracta. www. fda. gov/downloads/advisorycommittees/committeesmeetingmaterials/drugs/pharmacycompoundingadvisorycommittee/ucm455276.pdf Food and Drug Administration EE. UU.. Food and Drug Administration EE. UU..
